
Маленькой девочке из села Молодежного может помочь подпись черноморцев под петицией на сайте Президента

На сайте Президента Украины опубликована петиция такого содержания: «Маленькой жительнице нашего села Арине Безродной, которой в феврале этого года исполнилось четыре года, поставили диагноз «спинно-мышечная атрофия». Это очень редкая болезнь, которая характеризуется нарастающей мышечной слабостью во всем организме, что с возрастом приводит к тяжелым осложнениям.

Реальным выходом в лечении этой болезни является зарубежный препарат «Spinraza», который до сих пор не зарегистрирован в Украине. Родители таких больных детей и неравнодушные граждане нашей страны составили петицию и разместили на сайте Президента Украины с просьбой зарегистрировать препарат, являющийся единственным спасением от СМА. Для этого необходимо собрать 25000 голосов.
Просим максимальную рассылку и поддержку в этом вопросе. Никто не просит вкладывать деньги, а только потратить 10 минут своего времени и подписаться под этой петицией. Помните – чужих детей не бывает, а беда может коснуться каждого».
Поддержать петицию на сайте Президента Украины можно здесь: https://petition.president.gov.ua/petition/49113?fbclid=IwAR2DEBEzdhlEFjspIhgJzbvRUR957NflXLzS9rlmEOYrFoRnKuzvOIUqsSc




____________________________________________________________________
Будь в курсе самых свежих и актуальных новостей Черноморска! Подписывайся на наш канал в Telegram и группу в Facebook. Для удобства скачай наше бесплатное мобильное приложение IOS / Android.